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TESTES GENÉTICOS E BIOQUÍMICOS

Alnylam Act®: Programa de Suporte ao Diagnóstico*

O Alnylam Act® é um programa patrocinado pela Alnylam que objetiva apoiar o diagnóstico da Porfiria Hepática Aguda (PHA), da Hiperoxalúria Primária Tipo 1 (HP1) e da Amiloidose hATTR. Os testes são realizados por empresas independentes e especializadas na realização destes exames.*

Alnylam Act Genético

O Alnylam Act® Genético apresenta cobertura nacional, sendo o Grupo Fleury o laboratório independente responsável pelas análises. Os critérios de elegibilidade e painéis disponíveis estão descritos nos formulários de solicitação.

Formulários para download:

Porfiria Hepática Aguda (PHA) Hiperoxalúria Primária Tipo 1 (HP1) Amiloidose hATTR

Para solicitar um kit de swab e realizar o teste, o médico deverá enviar um e-mail para alnylam@grupofleury.com.br informando:

• Nome do médico solicitante
• CRM/UF
• Email e telefone de contato
• Quantidade e tipo de kit (TTR, PHA, HP1)
• Endereço para envio dos kits

Para mais informações sobre preenchimento dos formulários, coleta e solicitação de retirada de amostras, verifique o passo a passo

Todos os pacientes devem atender aos critérios de elegibilidade para que seja possível seguir com a realização do teste.

Deseja mais informações sobre o programa Alnylam Act Genético?
Acesse:

Contatos Fleury para testes genéticos:
Email: alnylam@grupofleury.com.br
Telefone de contato: +55 (11) 97630-5624